臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000039425
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 肝細胞癌・肝移植治療予定患者を対象とした 血中カルニチン濃度推移の観察研究
試験の概要 : 肝細胞癌および肝移植患者の治療前後の血中カルニチン濃度の推移を評価する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 肝細胞癌、肝硬変
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2020/08/11

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 ① 肝細胞癌に対して治療予定、もしくは肝移植術を予定している20歳以上の患者 ② 治療前後で血液検査評価が可能な患者 ③ 文書にて同意を取得できる患者
除外基準 研究責任者が本研究の対象として不適当と判断する。

問い合わせ先

実施責任組織
問い合わせ先組織名 神戸大学大学院医学研究科
部署名・担当者名 肝胆膵外科学 昇平
電話・Email 078-382-6302 komasho8@med.kobe-u.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 肝細胞癌および肝移植患者の治療前後の血中カルニチン濃度の推移を評価する
副次的な評価項目・方法 1) 肝細胞癌および肝移植患者の術前血中カルニチン値と、治療後1ヵ月、3ヵ月時点の血中カルニチン値との関連に影響する因子を検討する。 2) 治療後1ヵ月、3ヵ月のカルニチンの推移に影響を及ぼす因子を検討する。 3) 治療前から治療後1ヵ月、3ヵ月のカルニチン値から、カルニチンが腫瘍マーカーとして機能するか検討する。 4) カルニチン値と予後の関連を調査する。

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