臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000039172
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 固形癌患者における血清可溶性(プロ)レニン受容体濃度の特性についての検討
試験の概要 : 固形癌患者におけるs(P)RR値の特徴を検討すること

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 固形癌患者
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 開始前
公開日・最終情報更新日 2020/01/16

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 固形癌患者
除外基準 癌切除術を受けない患者

問い合わせ先

実施責任組織 東京女子医科大学 高血圧・内分泌内科
問い合わせ先組織名 守口敬仁会病院
部署名・担当者名 腎臓内科
電話・Email 06-6906-9000 yoshifumi.0315@gmail.com

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 癌切除術前後のs(P)RR値の変化
副次的な評価項目・方法

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

このサイトについて | サイトマップ | お問い合わせ

(c) 国立研究開発法人国立がん研究センター