臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000039172 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 固形癌患者における血清可溶性（プロ）レニン受容体濃度の特性についての検討 |
| 試験の概要 | : | 固形癌患者におけるs(P)RR値の特徴を検討すること |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 固形癌患者 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2020/01/16 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | 固形癌患者 |
| 除外基準 | 癌切除術を受けない患者 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 東京女子医科大学 高血圧・内分泌内科 |
| 問い合わせ先組織名 | 守口敬仁会病院 |
| 部署名・担当者名 | 腎臓内科 |
| 電話・Email | 06-6906-9000 yoshifumi.0315@gmail.com |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 癌切除術前後のs(P)RR値の変化 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
