臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000036642 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 「再発・進行性髄膜腫に対する抗PD-1抗体療法の医師主導による第II相臨床試験」における付随研究 |
| 試験の概要 | : | 本研究は、「再発・進行性髄膜腫に対する抗PD-1抗体療法の医師主導による第II相臨床試験」に参加頂いた患者、およびその腫瘍（髄膜腫）において、再発・進行性髄膜腫患者の予後因子、治療標的、さらに抗PD-1抗体療法の治療効果を予測するバイオマーカーを検索することを目的とする。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 髄膜腫 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 一般募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2019/11/02 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | MENIVO試験に入ったもの 同意を得られたもの |
| 除外基準 | 同意を得られなかったもの |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | |
| 問い合わせ先組織名 | 慶應義塾大学医学部 |
| 部署名・担当者名 | 脳神経外科 釜本 |
| 電話・Email | 03-5363-3808 daikamamoto@hotmail.com |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | nivolumab奏功群の非奏功群に比しての遺伝子学的特徴の検索（特定部位のメチル化の頻度・遺伝子発現プロファイルタンパク発現異常・血清microRNA発現） |
| 副次的な評価項目・方法 | 再発・進行性髄膜腫における遺伝子学的特徴の検索 追跡期間：オプジーボ投与終了後から0.5年間(治験本体登録後1.5年) |
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