臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000036580 |
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| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター | |
| 試験名 | : | 乳房および腋窩手術後患者に対するリハビリテーションの有効性について | |
| 試験の概要 | : | 乳がん患者の周術期リハビリテーションの経過、Quality of life：生活の質（以下、QOL）の変化、Axillary web syndrome：腋窩網症候群（以下、AWS）発症の有無、術後1年以内のリンパ浮腫の有無を明らかにすることを目的とする。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 乳癌 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | 福山市民病院 |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2020/03/30 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 女 |
| 選択基準 | 乳がんの乳房切除術及び腋窩郭清術に対し術前術後でのリハビリテーションを施行予定である患者 |
| 除外基準 | センチネルリンパ節生検後に腋窩リンパ節郭清した症例、認知症 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 福山市民病院 |
| 問い合わせ先組織名 | 福山市民病院 |
| 部署名・担当者名 | リハビリテーション科 永井 |
| 電話・Email | 084-941-5151 shibyou-reha@city.fukuyama.hiroshima.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 肩関節可動域 |
| 副次的な評価項目・方法 | 上肢周径、握力、AWSの有無、疼痛、HAMD20、EQ-5D-5 (評価時期：手術前、退院時、術後2か月、術後3か月、術後1年) |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
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https://ct.ganjoho.jp/category/ttrial/UMIN000036580
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