臨床試験ID | : | UMIN000035933 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | ハイリスク予後因子を有する内分泌療法感受性前立腺癌に対する、 アンドロゲン除去療法とアビラテロン酢酸エステル・ステロイド併用療法、 またはアンドロゲン除去療法とビカルタミド併用療法の、ランダム化前向き比較試験 |
試験の概要 | : | ハイリスク予後因子を有する転移性内分泌療法感受性前立腺癌に対する、アビラテロン併用療法とCAB療法との有効性の比較 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | ハイリスク予後因子を有する、転移性内分泌療法感受性前立腺癌 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 開始前 |
公開日・最終情報更新日 | 2019/02/19 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 20歳 ~ 男 |
選択基準 | 以下のハイリスク予後因子3個中、2個以上有する症例 1. 病理組織診断にてGleason score 8以上 2. 3個以上の骨転移を有する 3. リンパ節転移以外の実質臓器に転移を有する |
除外基準 | ①前立腺生検を行っていない症例 ②活動性の重複癌を有する症例 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | |
問い合わせ先組織名 | 大阪急性期・総合医療センター |
部署名・担当者名 | 泌尿器科 川村憲彦 |
電話・Email | 06-6692-1201 norijilmur@gmail.com |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 治療・ケア |
介入の詳細 | アンドロゲン除去療法とアビラテロン酢酸エステル・プレドニゾロンの併用療法 |
主要な評価項目・方法 | 生化学的再発(PSA再発)までの期間 |
副次的な評価項目・方法 |