臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000035642 |
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| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター | |
| 試験名 | : | EGFR-TKI に不応となった T790M陽性、進行・再発肺腺癌を対象としたオシメルチニブ＋ラムシルマブの第 Ib相試験における 血漿cell-free DNAのモニタリングを行う付随研究 | |
| 試験の概要 | : | 末梢血から癌組織由来の遺伝子変異を検出する方法を確立し、肺癌患者から採取した血液検体においてその有用性を検証する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 肺腺癌 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 試験終了 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2022/01/25 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | オシメルチニブ＋ラムシルマブの第I相試験に参加する患者で、本研究に血液検体（必須）と腫瘍組織（任意）を提供できる方 |
| 除外基準 | 特に無し |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 和歌山県立医科大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 和歌山県立医科大学 |
| 部署名・担当者名 | 内科学第三講座 |
| 電話・Email | 0734410619 ykoh@wakayama-med.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 治療開始前腫瘍組織とcf DNAの一致率の検証 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
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https://ct.ganjoho.jp/category/ttrial/UMIN000035642
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