臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000035233 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 初回標準治療不耐容または再発難治の急性骨髄性白血病におけるがん関連遺伝子異常のプロファイリングの多施設共同研究 |
| 試験の概要 | : | 急性骨髄性白血病におけるがん関連遺伝子異常の割合の評価 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 急性骨髄性白血病 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2018/12/13 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | 1) 骨髄塗抹標本でAMLと診断されている 2) 以下のいずれかを満たす i) 初回標準治療に不耐容である ii) 再発または難治である 3) 骨髄穿刺にて遺伝子解析が可能な検体が採取されている 4) 登録日の年齢が20歳以上である 5) 本研究に関して、患者本人から文書で同意を得ている |
| 除外基準 | 1) 担当医が本研究への登録が不適であると判断する症例である 2) 顆粒球肉腫と診断されている |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 国立がん研究センター東病院 |
| 問い合わせ先組織名 | 国立がん研究センター東病院 |
| 部署名・担当者名 | 血液腫瘍科 宮本 憲一 |
| 電話・Email | 0471331111 kenmiyam@east.ncc.go.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | がん関連遺伝子異常の割合 |
| 副次的な評価項目・方法 | 各遺伝子異常の有無と臨床病理学的、分子生物学的特徴や予後との関連、遺伝子解析に資する検体の質 |
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