臨床試験ID | : | UMIN000035093 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | 全国頭頸部悪性腫瘍登録に登録されたHPV関連中咽頭癌を対象とする一次治療最適化のための観察研究 |
試験の概要 | : | 全国多施設悪性腫瘍登録に登録された症例のうち、HPV関連中咽頭癌の進行度別に生存期間とQOLを考慮した最適治療の探索をおこなう。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | HPV関連中咽頭癌 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 試験終了 |
公開日・最終情報更新日 | 2022/01/21 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
選択基準 | 中咽頭に原発性腫瘍を有する 病理学的に扁平上皮癌であることが確認されている 病理学的免疫組織染色でp16が腫瘍組織で75%以上陽性、判定時期は問わない 症例登録時、本研究の参加に関して同意を得られている 全国多施設悪性腫瘍登録に2011年以降に登録された中咽頭癌症例 |
除外基準 | 過去に頭頸部癌の治療歴がある 活動性の重複がんがある(同時性重複がんおよび無病期間が5年以内の異時性重複がん (ただし局所治療により治癒と判断されるCarcinoma in situまたは粘膜癌相当の病変は活動性の重複がんに含めない) 担当医師が本研究への参加を不適当と判断している |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 日本頭頸部癌学会 |
問い合わせ先組織名 | 近畿大学医学部奈良病院 |
部署名・担当者名 | 耳鼻咽喉科 |
電話・Email | 0743-77-0880 kyane@med.kindai.ac.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | 全生存期間 |
副次的な評価項目・方法 | 局所無増悪生存期間 無増悪生存期間 無栄養補助手段生存割合 |