臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000035009 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | アミノレブリン酸を内服し表在性膀胱癌の診断と治療効果を検討する臨床試験 |
| 試験の概要 | : | 蛍光を発した病変のうち、癌病変と非癌病変とを比較検討する |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 表在性膀胱癌 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | 獨協医科大学 |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2018/11/26 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 表在癌 |
| 除外基準 | 進行癌 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 獨協医科大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 獨協医科大学 |
| 部署名・担当者名 | 泌尿器科 |
| 電話・Email | 0282872162 hirobets@dokkyomed.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 5-ALA(20mg/kg)をTUR前に内服した症例において、表在性膀胱癌の部位別蛍光同定率を確認する |
| 副次的な評価項目・方法 | 5-ALA(20mg/kg)をTUR前に内服した症例において、表在性膀胱癌の部位別再発率（術後3,6,9,12月)を確認する |
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