臨床試験ID | : | UMIN000034333 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | Lenvatinib(レンビマ)の実臨床における有効性と安全性の検討(シングルアーム前向き観察研究) |
試験の概要 | : | 実臨床におけるレンビマの有効性と安全性を評価し、治験データと比較する |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 肝細胞癌 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 試験中止 |
公開日・最終情報更新日 | 2022/04/04 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
選択基準 | 切除不能肝細胞癌症例 |
除外基準 | 妊娠または妊娠している可能性のある婦人 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 国立病院機構京都医療センター |
問い合わせ先組織名 | 国立病院機構京都医療センター |
部署名・担当者名 | 消化器内科 |
電話・Email | 075-641-9161 katsushima.shinji.ky@mail.hosp.go.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | 全生存 |
副次的な評価項目・方法 | 総合効果 副作用 投薬中止・中断・減量 用量強度 |