臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000034312 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 前治療不応性悪性胸膜中皮腫症例に対するニボルマブを含む化学療法における包括的免疫病態の変化の観察 |
| 試験の概要 | : | 悪性胸膜中皮腫におけるオプジーボの効果予測バイオマーカーの探索 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 悪性胸膜中皮腫 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2020/12/26 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | がん化学療法後に増悪した切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫 |
| 除外基準 | 初発および切除可能悪性胸膜中皮腫 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 川崎医科大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 川崎医科大学 |
| 部署名・担当者名 | 衛生学 |
| 電話・Email | 086-462-1111 yas@med.kawasaki-m.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 診断 |
| 介入の詳細 | がん化学療法後に増悪した切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫年齢がほぼ合致する非担癌（中皮腫含む）・非石綿曝露・非免疫疾患の高齢対象者 |
| 主要な評価項目・方法 | Nivolmab投与前、投与後５〜７日、約3か月後の末梢血を用いた包括駅免疫動態 |
| 副次的な評価項目・方法 | 解析後にバイオマーカーを探索 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
