臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000034212 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 早期臨床試験における（将来的な探索的研究のための）臨床検体採取および保存に関する研究 |
| 試験の概要 | : | 抗悪性腫瘍薬の早期臨床試験（第Ⅰ相試験、第Ⅰb相試験など）に参加している、参加する、またはその可能性があるがん患者から薬剤投与前・中・後および該当患者において研究者が診断上・診療上の意義を有すると判断した時に、患者臨床検体を一定の順序に従い採取し、一時的に保存し、抗悪性腫瘍薬の作用機序や効果予測につながるバイオマーカーなどを将来的な探索的研究の研究基盤として活用することで、医学研究の推進に貢献することを目的とする。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | がん |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2019/09/21 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | 悪性腫瘍の診断がある早期臨床試験に参加している、参加する可能性がる組織のサンプリングが可能である |
| 除外基準 | 定義なし |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 国立がん研究センター中央病院 |
| 問い合わせ先組織名 | 国立がん研究センター中央病院 |
| 部署名・担当者名 | 先端医療科 |
| 電話・Email | 03-3542-2511 takoyama@ncc.go.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 標準化した手順を用いて患者の腫瘍組織、非腫瘍組織を採取、保存すること |
| 副次的な評価項目・方法 |
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