臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000033864 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | ガザイバ点滴静注1000 mg特定使用成績調査 CD20陽性濾胞性リンパ腫 |
| 試験の概要 | : | 本剤とベンダムスチンの併用におけるGrade 3以上の感染症の発現割合を他の併用療法と比較することを目的とする。 |
|
－
基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
|
| 対象疾患名 | CD20陽性濾胞性リンパ腫 |
| 試験のホームページURL | |
|
－
実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 一般募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2023/05/30 |
|
－
試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 登録期間中に本剤を使用予定のCD20陽性濾胞性リンパ腫の患者 |
| 除外基準 | 該当なし |
|
－
問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 中外製薬株式会社 |
| 問い合わせ先組織名 | 中外製薬株式会社 |
| 部署名・担当者名 | セイフティサイエンス部 原田 |
| 電話・Email | 03-3281-6611 haradarus@chugai-pharm.co.jp |
|
－
評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | Grade3以上の感染症 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
