臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000033269
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 悪性腫瘍を対象としたリキッドバイオプシーの意義に関する探索的研究
試験の概要 : がん患者血液中に存在する微量ながん細胞由来cfDNA(circulating tumor DNA; ctDNA)の検出などにより得られる患者ゲノム情報を利用することで、がん再発の早期発見、遺伝子変異情報に応じた適切な治療薬選択、治療効果のモニタリングなどの臨床的実用性につながるかどうかを探索する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 悪性腫瘍
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 がん研究会
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2019/01/04

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 下記の基準をすべて満たす患者とする。1) 生検等により病理組織学的に悪性腫瘍の診断を受けている2) 治療開始年齢: 20歳以上3) 本研究の参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解のうえ、患者本人の自由意志による文書同意が得られた症例
除外基準 選択基準を満たさない症例

問い合わせ先

実施責任組織 公益財団法人がん研究会
問い合わせ先組織名 がん研究会
部署名・担当者名 がんプレシジョン医療研究センター
電話・Email 03-3570-0509 hitoshi.zembutsu@jfcr.or.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 cfDNA中の変異検出
副次的な評価項目・方法 ctDNA経時的変化

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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