臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000033027 |
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| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター | |
| 試験名 | : | 進行肝細胞癌に対するレンバチニブ治療における ビタミンK内服の有効性と安全性に関する検討 | |
| 試験の概要 | : | 進行肝細胞癌に対するレンバチニブ治療において、ビタミンK併用による抗腫瘍効果増強につき検討する |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 肝細胞癌 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 第Ⅱ相 |
| 試験進捗状況 | 試験終了 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2024/12/21 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | ECOG PSが、0または1 Child-Pughスコア8点以下 骨粗鬆症を合併 文書同意の得られたもの |
| 除外基準 | ワルファリン服用中のもの |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 大阪急性期・総合医療センタ－ |
| 問い合わせ先組織名 | 大阪急性期・総合医療センタ－ |
| 部署名・担当者名 | 臨床検査科、消化器内科 春名 能通 |
| 電話・Email | 06-6692-1201 apple-123-grape@ab.auone-net.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | レンバチニブ単独治療（12ｍｇまたは8ｍｇ連日）、 重篤な有害事象や病勢の進行が見られない限り投薬を継続する |
| 主要な評価項目・方法 | 無増悪生存期間（mRECISTによる） |
| 副次的な評価項目・方法 | 全生存期間 安全性（有害事象の比較検討） |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
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https://ct.ganjoho.jp/category/ttrial/UMIN000033027
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