臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000032121
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 眼内悪性リンパ腫に対するメトトレキセート硝子体内投与の治療効果についての検討
試験の概要 : 眼内悪性リンパ腫患者に対するメトトレキセート(MTX)硝子体投与療法の臨床的安全性を評価する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 眼内悪性リンパ腫
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 開始前
公開日・最終情報更新日 2021/04/08

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 眼内悪性リンパ腫患者
除外基準 1. performance status 42. 3ヶ月以内に他の臨床試験に参加した患者3.MTXの成分に対し重篤な過敏症の既往がある患者4.挙児希望がある患者5.高度の認知症あるいは精神疾患を有する患者6.上記以外の理由で医師が研究対象者として不適切と判断した患者

問い合わせ先

実施責任組織 金沢大学附属病院
問い合わせ先組織名 金沢大学附属病院
部署名・担当者名 眼科
電話・Email 076-265-2403 yuko-t@med.kanazawa-u.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 メトトレキセートを生理食塩水で溶解し、 400μg/0.1ml に調整したものを0.1ml硝子体内に注射する。週2回投与x4週間、その後週1回投与x4週間投与し、4週間に1回投与を12回繰り返す。
主要な評価項目・方法 全身的および局所的有害事象の種類と頻度
副次的な評価項目・方法 1. 局所(眼内)再発率。2. 無再発生存期間。3. 奏効率。

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