臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000031889 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | Chemical copingに関する前向き観察研究 |
| 試験の概要 | : | Chemical coping（以下,CC）の頻度や危険因子を前向きに検討する. |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 緩和医療を受けている患者 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 一般募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2019/09/29 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | ・本研究登録時,緩和医療部の介入を受けているすべての患者.・20歳以上の患者 |
| 除外基準 | ・問診を受けられないと判断された患者. |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 横浜市立大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 横浜市立大学 肝胆膵消化器病学 |
| 部署名・担当者名 | 緩和ケアセンター |
| 電話・Email | 0457872640 takaomi0027@gmail.com |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | ケミカルコーピングの頻度、危険因子の把握。 |
| 副次的な評価項目・方法 | オピオイド依存への移行割合 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
