臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000029779 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 固形癌に対する腫瘍遺伝子網羅的解析結果に基づく分子標的治療薬選択に関する観察研究 |
| 試験の概要 | : | 進行固形がん患者の腫瘍組織検体試料を用いて、次世代シーケンサー等の種々のplatformを利用して進行固形がんにおける体細胞変異等、遺伝子コピー数異常、融合遺伝子等を測定し、腫瘍の遺伝子異常に基づく治療法を選択するクリニカルシーケンスの臨床的意義を検討することを目的とする. |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 固形癌 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | 近畿大学医学部腫瘍内科学教室（大阪府）、 和歌山県立医科大学内科学第三講座（和歌山県）、 北里大学医学部（神奈川県）、 市立岸和田市民病院腫瘍内科（大阪府）、 国立病院機構大阪南医療センター呼吸器腫瘍内科（大阪府）、 近畿大学医学部奈良病院腫瘍内科（奈良県）、 和泉市立病院腫瘍内科（大阪府）、 神戸大学医学部腫瘍・血液内科学分野（兵庫県）、 関西医科大学臨床病理学講座（大阪府）、 大阪市立大学癌分子病態制御学、 腫瘍外科学（大阪府） |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2017/11/08 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 1. 病理学的（組織診、細胞診は問わない）に固形癌の診断が得られている。2. 本研究に関して、患者本人から文書で同意を得ている。 |
| 除外基準 | 特に設けない |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 近畿大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 近畿大学医学部 |
| 部署名・担当者名 | 内科学腫瘍内科部門 |
| 電話・Email | 072-366-0221 takeda_m@med.kindai.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 進行固形がん患者の腫瘍組織検体試料を用いて、次世代シーケンサー等の種々のplatformを利用して進行固形がんにおける体細胞変異等、遺伝子コピー数異常、融合遺伝子等を測定し、腫瘍の遺伝子異常に基づく治療法を選択するクリニカルシーケンスの臨床的意義を検討する.また、腫瘍遺伝子プロファイルの遺伝子変異データベースを構築する. |
| 副次的な評価項目・方法 |
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