臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000028660 |
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| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター | |
| 試験名 | : | 血清中マイクロRNAによる疾患横断的早期診断技術開発研究における前向き検証研究 | |
| 試験の概要 | : | 血中マイクロRNAによる早期診断マーカーの、前向きに収集した検体による検証 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | がん |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2017/08/14 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 1. 国立がん研究センターで悪性腫瘍と診断され、治療前 2. 新東会横浜みのるクリニックにおいて、同院の倫理審査委員会の承認に基づいて同意を得、同院での研究に登録された健康成人ボランティア 3. 本人より文書による同意（Informed Consent）が得られた症例 |
| 除外基準 | 除外基準なし |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 国立がん研究センター |
| 問い合わせ先組織名 | 国立がん研究センター中央病院 |
| 部署名・担当者名 | 乳腺・腫瘍内科 下村昭彦 |
| 電話・Email | 03-3542-2511 ashimomu@ncc.go.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 血中マイクロRNAによる早期診断マーカーによる診断精度 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
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https://ct.ganjoho.jp/category/ttrial/UMIN000028660
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