臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000027121
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 子宮頸癌に対する診断および治療バイオマーカーとしてのliquid biopsyの有用性の前向き観察研究
試験の概要 : 子宮頸癌と診断された患者を対象に、liquid biopsyと腫瘍組織検体の遺伝子変異の一致率を検討することにより、liquid biopsyの有用性を検討する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 子宮頸癌
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 和歌山県立医科大学附属病院
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2019/04/29

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 女
選択基準 当科での、子宮頸癌治療のプロトコールに従い治療を受ける患者。
除外基準 当科における子宮頸癌治療の基準に従う。

問い合わせ先

実施責任組織 和歌山県立医科大学
問い合わせ先組織名 和歌山県立医科大学
部署名・担当者名 産科婦人科学講座 岩橋
電話・Email 0734410631 naoyuki@wakayama-med.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 liquid biopsyによる遺伝子変異と無増悪期間(PFS)の相関
副次的な評価項目・方法 liquid biopsyによる遺伝子変異と全生存期間(OS)との相関 liquid biopsyによる遺伝子変異と化学療法の奏効率、病勢コントロールの相関 liquid biopsyによる遺伝子変異と腫瘍マーカーとの相関 手術症例におけるliquid biopsyと腫瘍組織検体の遺伝子変異の一致率 liquid biopsyによる遺伝子変異と外科的切除標本の病理学的組織型の相関 liquid biopsyで同定されたターゲットgeneと外科的切除標本における免疫染色結果との比較検討 liquid biopsyで同定されたターゲットgeneの治療前と再発時の発現量の比較

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