臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000027016
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : LC-MS/MS法を用いた頭頚部がん患者におけるセツキシマブの血中動態および臨床効果の個人差要因の解析
試験の概要 : LC-MS/MS法を用いてセツキシマブの血中濃度を測定し、患者背景、薬効関連蛋白質濃度、抗体輸送担体遺伝子を調査することで、その血中動態および臨床効果の個人差要因を明らかにする。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 頭頚部がん
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2017/04/17

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 1. 頭頚部がんに対してセツキシマブを使用している患者2. 文書による同意が得られた患者
除外基準 1. セツキシマブによる治療が中止された患者2. その他、医師が不適と判断した患者

問い合わせ先

実施責任組織 浜松医科大学医学部附属病院薬剤部
問い合わせ先組織名 浜松医科大学医学部附属病院
部署名・担当者名 薬剤部
電話・Email 053-435-2763 pharmacyham-adm@umin.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 セツキシマブ投与レジメン4コース目以降の投与前セツキシマブ血清中濃度
副次的な評価項目・方法

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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