臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000026047
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : チェックポイント阻害剤および抗CTLA-4抗体による自己免疫性疾患発症の遺伝学的予測法の確立
試験の概要 : 新規の抗腫瘍薬であるチェックポイント阻害剤と抗CTLA-4抗体により重篤な自己免疫疾患が惹起されるが、その発症予測は現時点では不能である。本研究では遺伝学的解析により、発症する副作用の予測が可能か検討する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 悪性黒色腫、肺がん、ホジキンリンパ腫、腎がん
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2020/01/27

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 チェックポイント阻害剤によって治療を受けている患者
除外基準 治験参加中の患者

問い合わせ先

実施責任組織 横浜市立大学附属病院
問い合わせ先組織名 横浜市立大学大学院医学研究科
部署名・担当者名 幹細胞免疫制御内科学
電話・Email +81-45-787-2800 kirino@yokohama-cu.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 免疫関連副作用の有無
副次的な評価項目・方法 有効性

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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