臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000025698 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | アグレッシブリンパ腫に対するDA-EPOCH±R療法の後方視研究 |
| 試験の概要 | : | アグレッシブリンパ腫に対するDA-EPOCH±R療法の有効性と安全性の検証 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 悪性リンパ腫 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 該当無し |
| 公開日・最終情報更新日 | 2017/01/16 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 1)DA-EPOCH±R療法＊が、初回ないし2レジメン目で実施された患者2)アグレッシブB-MLである初発例もしくは再発例で、再発回数は問わない。またインドレントＢ細胞リンパ腫からの組織学的形質転換例も含める。3)末梢性T細胞リンパ腫である（WHO分類2008年版による）4)本研究の参加について、当該施設の基準にそったIRBなどの許可が得られている5)治療時の年齢が16歳以上である6)2007年1月1日から2015年12月31日の間にDA-EPOCH±R療法治療が開始された |
| 除外基準 | １）中枢神経系原発例 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 島根大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 島根大学 |
| 部署名・担当者名 | 医学部附属病院腫瘍センター |
| 電話・Email | 0853-20-2308 suzumiya@med.shimane-u.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 4年全生存割合 |
| 副次的な評価項目・方法 | 安全性（血液学的毒性、発熱性好中球減少症など非血液学的毒性の出現頻度） |
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