臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000025698
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : アグレッシブリンパ腫に対するDA-EPOCH±R療法の後方視研究
試験の概要 : アグレッシブリンパ腫に対するDA-EPOCH±R療法の有効性と安全性の検証

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 悪性リンパ腫
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 該当無し
公開日・最終情報更新日 2017/01/16

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 1)DA-EPOCH±R療法*が、初回ないし2レジメン目で実施された患者2)アグレッシブB-MLである初発例もしくは再発例で、再発回数は問わない。またインドレントB細胞リンパ腫からの組織学的形質転換例も含める。3)末梢性T細胞リンパ腫である(WHO分類2008年版による)4)本研究の参加について、当該施設の基準にそったIRBなどの許可が得られている5)治療時の年齢が16歳以上である6)2007年1月1日から2015年12月31日の間にDA-EPOCH±R療法治療が開始された
除外基準 1)中枢神経系原発例

問い合わせ先

実施責任組織 島根大学
問い合わせ先組織名 島根大学
部署名・担当者名 医学部附属病院腫瘍センター
電話・Email 0853-20-2308 suzumiya@med.shimane-u.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 4年全生存割合
副次的な評価項目・方法 安全性(血液学的毒性、発熱性好中球減少症など非血液学的毒性の出現頻度)

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