臨床試験ID | : | UMIN000025274 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | 局所進行子宮頸がんに対する同時化学放射線療法(CCRT)後の晩期毒性とその予後に関する後方視的検討 |
試験の概要 | : | 局所進行子宮頸癌に対する同時化学放射線療法(CCRT)後の晩期毒性について明らかにすること。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 子宮頸癌 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 限定募集中 |
公開日・最終情報更新日 | 2016/12/14 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 問わない 女 |
選択基準 | ・子宮頸癌ⅠB2からⅣA期と診断され、初回治療としてCCRTを施行した患者 (術後にCCRTを行った症例は除外する) ・2001年1月から2010年12月に治療を開始した症例 |
除外基準 | 術後にCCRTを追加した症例 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 一般社団法人 北関東婦人科がん臨床試験コンソーシアム(GOTIC) |
問い合わせ先組織名 | 一般社団法人 北関東婦人科がん臨床試験コンソーシアム(GOTIC) |
部署名・担当者名 | 婦人科腫瘍科 黒崎 亮 |
電話・Email | 049-292-9043 akirak@saitama-med.ac.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | 入院を要した小腸障害、直腸障害、膀胱障害の頻度 |
副次的な評価項目・方法 |