臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000025274
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 局所進行子宮頸がんに対する同時化学放射線療法(CCRT)後の晩期毒性とその予後に関する後方視的検討
試験の概要 : 局所進行子宮頸癌に対する同時化学放射線療法(CCRT)後の晩期毒性について明らかにすること。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 子宮頸癌
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2016/12/14

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 女
選択基準 ・子宮頸癌ⅠB2からⅣA期と診断され、初回治療としてCCRTを施行した患者 (術後にCCRTを行った症例は除外する)  ・2001年1月から2010年12月に治療を開始した症例
除外基準 術後にCCRTを追加した症例

問い合わせ先

実施責任組織 一般社団法人 北関東婦人科がん臨床試験コンソーシアム(GOTIC)
問い合わせ先組織名 一般社団法人 北関東婦人科がん臨床試験コンソーシアム(GOTIC)
部署名・担当者名 婦人科腫瘍科 黒崎 亮
電話・Email 049-292-9043 akirak@saitama-med.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 入院を要した小腸障害、直腸障害、膀胱障害の頻度
副次的な評価項目・方法

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

このサイトについて | サイトマップ | お問い合わせ

(c) 国立研究開発法人国立がん研究センター