臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000024568 |
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| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター | |
| 試験名 | : | 疼痛患者におけるプレガバリンの体内動態および薬効・副作用の個人差要因の解析 | |
| 試験の概要 | : | 本研究は、プレガバリンの薬効・副作用における個人差要因の解明を目的とする。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 疼痛 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 試験終了 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2020/11/16 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 1.疼痛に対してプレガバリンを使用している患者 2.文書による同意が得られた患者 |
| 除外基準 | 1.プレガバリンによる治療が中止された患者 2.重度の肝機能障害や腎機能障害のある患者 3.その他、医師が不適と判断した患者 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 浜松医科大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 浜松医科大学 |
| 部署名・担当者名 | 医学部附属病院 薬剤部 |
| 電話・Email | 053-435-2623 pharmacyham-adm@umin.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 経口投与開始後96時間以上経過した血漿中プレガバリン濃度 |
| 副次的な評価項目・方法 | 1.鎮痛効果(NRS) 2.有害作用(めまい、眠気、口渇、むくみ、体重増加) 3.腎機能(eGFR,CLcr) 4.GPS 5.悪液質の進行度分類 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
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https://ct.ganjoho.jp/category/ttrial/UMIN000024568
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