臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000024137
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : ⅣB期および再発子宮頸癌に対するPaclitaxel/Carboplatin/Bevacizumab併用療法の第Ⅱ相試験
試験の概要 : Paclitaxel/Carboplatin/Bevacizumab併用療法(TC+Bev療法)の臨床的有効性を評価すること。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 子宮頸癌
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 第Ⅱ相
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2016/09/23

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 女
選択基準 1. 組織診にて子宮頸癌と確認されている患者(組織型を問わない)。 2. 以下の ①~③のいずれかである。 ①臨床進行期IVb期の子宮頸癌 ②初回治療後の再発?再燃 ③再発に対する治療後の再々発?再燃 3. RESIT ver1.1による評価可能病変を有すること。 4. PS(ECOG)0~2。
除外基準 1. 6か月以内にPaclitaxelまたはCarboplatin投与の既往がある患者。 2. 全ての活動性の重複癌患者。 3. 重篤な合併症を有する患者。

問い合わせ先

実施責任組織 兵庫県立がんセンター
問い合わせ先組織名 兵庫県立がんセンター
部署名・担当者名 婦人科 長尾 昌二
電話・Email 078-929-1151 nagao@hp.pref.hyogo.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 Paclitaxel 175mg/m2 Carboplatin AUC =6 Bevacizumab 15mg/kg 3週ごと
主要な評価項目・方法 奏効割合
副次的な評価項目・方法 全生存期間、無増悪生存期間、有害事象発生割合

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