臨床試験ID | : | UMIN000024137 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | ⅣB期および再発子宮頸癌に対するPaclitaxel/Carboplatin/Bevacizumab併用療法の第Ⅱ相試験 |
試験の概要 | : | Paclitaxel/Carboplatin/Bevacizumab併用療法(TC+Bev療法)の臨床的有効性を評価すること。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 子宮頸癌 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 第Ⅱ相 |
試験進捗状況 | 一般募集中 |
公開日・最終情報更新日 | 2016/09/23 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 20歳 ~ 女 |
選択基準 | 1. 組織診にて子宮頸癌と確認されている患者(組織型を問わない)。 2. 以下の ①~③のいずれかである。 ①臨床進行期IVb期の子宮頸癌 ②初回治療後の再発?再燃 ③再発に対する治療後の再々発?再燃 3. RESIT ver1.1による評価可能病変を有すること。 4. PS(ECOG)0~2。 |
除外基準 | 1. 6か月以内にPaclitaxelまたはCarboplatin投与の既往がある患者。 2. 全ての活動性の重複癌患者。 3. 重篤な合併症を有する患者。 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 兵庫県立がんセンター |
問い合わせ先組織名 | 兵庫県立がんセンター |
部署名・担当者名 | 婦人科 長尾 昌二 |
電話・Email | 078-929-1151 nagao@hp.pref.hyogo.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 治療・ケア |
介入の詳細 | Paclitaxel 175mg/m2 Carboplatin AUC =6 Bevacizumab 15mg/kg 3週ごと |
主要な評価項目・方法 | 奏効割合 |
副次的な評価項目・方法 | 全生存期間、無増悪生存期間、有害事象発生割合 |