臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000024136 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 局所進行子宮頸癌に対するCarboplatin + dose dense Paclitaxel併用療法(dose dense TC療法)を用いた術前化学療法の前向きコホート研究 |
| 試験の概要 | : | 局所進行子宮頸癌に対する術前化学療法としてのCarboplatin3週間毎点滴静注およびPaclitaxel毎週点滴静注の併用療法の有効性および毒性を調査すること。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 子宮頸癌 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | 兵庫県立がんセンター |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 一般募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2016/09/23 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 女 |
| 選択基準 | 1. 組織診にて子宮頸癌と確認されている患者（組織型を問わない）。 2. FIGO進行期Ib2、IIa2、またはIIb期の患者。 3. 一般状態（ECOG Performance Status）が0～2である患者。 |
| 除外基準 | 1. 当該疾患に対し化学療法および放射線療法による前治療が行われている患者。 2. 全ての活動性の重複癌患者。 3. 重篤な合併症を有する患者。 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 兵庫県立がんセンター |
| 問い合わせ先組織名 | 兵庫県立がんセンター |
| 部署名・担当者名 | 婦人科 長尾 昌二 |
| 電話・Email | 078-929-1151 nagao@hp.pref.hyogo.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | 術前化学療法（dose dense TC療法3サイクル） |
| 主要な評価項目・方法 | 2年無再発生存割合 |
| 副次的な評価項目・方法 | 奏効割合、病理学的完全奏効割合、 2年全生存割合、主要な有害事象の種類および発生割合、再発部位、治療完遂率 |
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