臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000023259 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 胸部原発などの固形腫瘍の臨床検体を用いた遺伝子のプロファイリング・免疫応答解析究 |
| 試験の概要 | : | 胸部原発（肺がん、縦隔腫瘍または悪性胸膜中皮腫）などの固形腫瘍に対して治療（全身化学療法、放射線療法など）を検討している、またはその可能性がある患者を対象に、治療前後の血液、腫瘍検体を用いて、遺伝子発現、免疫学的プロファイリングを行い、治療の効果や毒性に関連する変異、発現、多型などを評価する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 胸部原発などの固形腫瘍 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 一般募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2016/07/20 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | 当センター中央病院において胸部原発などの固形腫瘍に対して治療（全身化学療法、放射線療法など）を検討している、またはその可能性がある患者 腫瘍・非腫瘍組織のいずれも一つ以上が得られる患者 本研究の参加について文書同意（informed consent）が得られた患者 |
| 除外基準 | なし |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | |
| 問い合わせ先組織名 | 国立がん研究センター中央病院 |
| 部署名・担当者名 | 呼吸器内科 後藤 悌 |
| 電話・Email | 03-3542-2511 ygoto@ncc.go.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 治療効果（RECISTに基づく） |
| 副次的な評価項目・方法 | 安全性（主にCTCAEを利用） |
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