臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000022568
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 皮膚T細胞性リンパ腫に対するタルグレチンカプセル75mgの特定使用成績調査
試験の概要 : 承認条件に基づき、使用実態下において、本剤投与の以下の事項を把握することを目的とする。(1)未知の副作用(特に重篤な副作用)(2)副作用の発現状況(3)安全性又は有効性等に影響を与えると考えられる要因(4)組織型別の安全性及び有効性に関する情報(5)本剤投与開始前の治療情報(本剤の投与歴、前治療薬等)(6)重点調査項目の発現状況(7)継続投与症例の副作用発現状況及び長期予後、生命予後への影響

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 皮膚T細胞性リンパ腫
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2016/06/14

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 本剤の投与が開始された全ての症例
除外基準 なし

問い合わせ先

実施責任組織 株式会社ミノファーゲン製薬
問い合わせ先組織名 株式会社ミノファーゲン製薬
部署名・担当者名 安全管理部
電話・Email 03-5909-2131 gvp@minophagen.co.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 安全性、有効性
副次的な評価項目・方法

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