臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000022568 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 皮膚Ｔ細胞性リンパ腫に対するタルグレチンカプセル７５ｍｇの特定使用成績調査 |
| 試験の概要 | : | 承認条件に基づき、使用実態下において、本剤投与の以下の事項を把握することを目的とする。 （１）未知の副作用（特に重篤な副作用） （２）副作用の発現状況 （３）安全性又は有効性等に影響を与えると考えられる要因 （４）組織型別の安全性及び有効性に関する情報 （５）本剤投与開始前の治療情報（本剤の投与歴、前治療薬等） （６）重点調査項目の発現状況 （７）継続投与症例の副作用発現状況及び長期予後、生命予後への影響 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 皮膚Ｔ細胞性リンパ腫 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 試験終了 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2021/12/09 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 本剤の投与が開始された全ての症例 |
| 除外基準 | なし |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 株式会社ミノファーゲン製薬 |
| 問い合わせ先組織名 | 株式会社ミノファーゲン製薬 |
| 部署名・担当者名 | 安全管理部 |
| 電話・Email | 03-5909-2131 gvp@minophagen.co.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 安全性、有効性 |
| 副次的な評価項目・方法 |
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