臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000021963
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : イムブルビカカプセル 140 mg特定使用成績調査
試験の概要 : 再発又は難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫患者を含む)を対象に,イムブルビカカプセル140 mg(以下,本剤)の長期使用実態下における安全性及び有効性を検討する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 再発又は難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫患者を含む)
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2019/11/26

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 本剤が投与された全ての患者
除外基準 なし

問い合わせ先

実施責任組織 ヤンセンファーマ株式会社
問い合わせ先組織名 ヤンセンファーマ株式会社
部署名・担当者名 セイフティリスクマネジメント部
電話・Email 03-4411-8110 fnomura@ITS.JNJ.com

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 安全性(副作用)有効性
副次的な評価項目・方法

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

このサイトについて | サイトマップ | お問い合わせ

(c) 国立研究開発法人国立がん研究センター