臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000021963 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | イムブルビカカプセル 140 mg特定使用成績調査 |
| 試験の概要 | : | 再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫患者を含む）を対象に，イムブルビカカプセル140 mg（以下，本剤）の長期使用実態下における安全性及び有効性を検討する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫患者を含む） |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2019/11/26 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 本剤が投与された全ての患者 |
| 除外基準 | なし |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | ヤンセンファーマ株式会社 |
| 問い合わせ先組織名 | ヤンセンファーマ株式会社 |
| 部署名・担当者名 | セイフティリスクマネジメント部 野村 文美 |
| 電話・Email | 03-4411-8110 fnomura@ITS.JNJ.com |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 安全性（副作用） 有効性 |
| 副次的な評価項目・方法 |
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