臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000021275 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | がん疼痛における高濃度リドカイン軟膏の抗アロディニア効果：クロスオーバー試験 |
| 試験の概要 | : | がん患者のアロディニアに対する、高濃度リドカイン軟膏の短期的な効果を評価すること。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | がん |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2021/03/05 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | ・年齢が20歳以上の患者・がん疼痛による神経障害性疼痛を認める患者・アロディニアを認める患者・静的アロディニアNRSが4以上・予後1か月以上が予想される患者 |
| 除外基準 | ・がん治療による神経障害性疼痛（化学療法誘発性神経障害性疼痛などを認める患者・がんと関連のない神経障害性疼痛（帯状疱疹後神経痛などを認める患者・試験薬投与開始前2日以内に鎮痛薬、鎮痛補助薬の変更を行った患者・認知機能障害などコミュニケーションがとれない精神疾患を有する患者 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 関西医科大学心療内科学講座 |
| 問い合わせ先組織名 | 関西医科大学 |
| 部署名・担当者名 | 大阪府枚方市新町2-5-1 |
| 電話・Email | 072-804-0101 h.hasuo7@gmail.com |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | 介入群：高濃度リドカイン軟膏塗布2、4、8、24時間後コントロール群：プラセボ軟膏塗布2、4、8、24時間後 |
| 主要な評価項目・方法 | 塗布2時間後の静的アロディニアNumerical Rating Scale |
| 副次的な評価項目・方法 |
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