臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000021275
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : がん疼痛における高濃度リドカイン軟膏の抗アロディニア効果:クロスオーバー試験
試験の概要 : がん患者のアロディニアに対する、高濃度リドカイン軟膏の短期的な効果を評価すること。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 がん
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2021/03/05

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 ・年齢が20歳以上の患者・がん疼痛による神経障害性疼痛を認める患者・アロディニアを認める患者・静的アロディニアNRSが4以上・予後1か月以上が予想される患者
除外基準 ・がん治療による神経障害性疼痛(化学療法誘発性神経障害性疼痛などを認める患者・がんと関連のない神経障害性疼痛(帯状疱疹後神経痛などを認める患者・試験薬投与開始前2日以内に鎮痛薬、鎮痛補助薬の変更を行った患者・認知機能障害などコミュニケーションがとれない精神疾患を有する患者

問い合わせ先

実施責任組織 関西医科大学心療内科学講座
問い合わせ先組織名 関西医科大学
部署名・担当者名 大阪府枚方市新町2-5-1
電話・Email 072-804-0101 h.hasuo7@gmail.com

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 介入群:高濃度リドカイン軟膏塗布2、4、8、24時間後コントロール群:プラセボ軟膏塗布2、4、8、24時間後
主要な評価項目・方法 塗布2時間後の静的アロディニアNumerical Rating Scale
副次的な評価項目・方法

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

このサイトについて | サイトマップ | お問い合わせ

(c) 国立研究開発法人国立がん研究センター