臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000019939
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 悪性リンパ腫におけるアントラサイクリン系抗癌剤による抗腫瘍免疫反応に関する研究
試験の概要 : アントラサイクリン系抗癌剤などが患者悪性リンパ腫組織由来の腫瘍浸潤CD8+Tリンパ球(TILs)の抗腫瘍免疫反応を増強するかどうかを検証する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 悪性リンパ腫
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2017/09/07

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 1)日常臨床診断の一環として病理検査の目的でリンパ節生検が施行され,福岡大学医学部病理学教室において悪性リンパ腫と診断された成人患者2)本研究計画について十分に理解し、本人による同意が可能な患者
除外基準 1)重複癌を有する患者2)その他研究者が被験者として適当でないと判断した患者。

問い合わせ先

実施責任組織 九州大学病院 先端分子細胞治療科
問い合わせ先組織名 九州大学病院
部署名・担当者名 先端分子細胞治療科
電話・Email 092-642-5996 murahashi.mutsunori.791@m.kyushu-u.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 アントラサイクリン系抗癌剤などによる処理後のCD8+TILsにおけるIFNg産生細胞数の絶対数と割合(%)
副次的な評価項目・方法 PD-1もしくはCD137 を発現するCD8+ TILsの絶対数およびCD8+ T細胞における割合(%)、Treg細胞数およびCD4+ T細胞における割合(%)臨床所見(年齢、性別、生命予後)、血液生化学検査所見(血算、LDH, 可溶性IL-2受容体)CD8+TILsのTCRクローナリティおよびTCR遺伝子導入Tリンパ球の抗腫瘍効果エクソームシーケンス解析データにより得られた腫瘍特異的抗原

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