臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000019501
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 乾燥血液スポット法を用いた血液中ブスルファン濃度分析による用量調整静注ブスルファンを含む前処置を用いた同種造血幹細胞移植の有用性の検討
試験の概要 : 移植前処置においてブスルファンの血中濃度を測定し、必要に応じて至適暴露量になるように投与量を調整することにより、安全性と有効性を検討する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 造血器腫瘍
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 開始前
公開日・最終情報更新日 2015/10/26 13:48:09

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 1. AML、MDS、CML、ALL、MLあるいはMM患者 (いずれも病期は問わない)2. Performance status (PS、ECOG) が0〜2の患者3. 重篤な臓器障害の無い患者4. T.Bil<2.0 mg/dL5. AST・ALTが正常値上限の3倍以下6. SCr<2.0mg/dl7. 心駆出率>40%8. SpO2>93%9. 以下のドナーが得られる患者(1) HLA のA/B/DRB1の6遺伝子座が完全一致した血縁・非血縁ドナー(2) 5遺伝子座一致・1抗原/遺伝子座不一致の血縁・非血縁ドナー(3) HLAのA/B/DR6抗原のうち2抗原以下の不一致で、全有核細胞数≧1.5×107/kgである臍帯血10. 本試験内容につき説明の上で、患者本人から文書による同意が得られている患者
除外基準 1. HIV抗体が陽性である患者2. HBs抗原が陽性である患者3. 活動性の重複癌を有する患者4. コントロール不良な精神疾患を有する患者5. コントロール不良な活動性の感染症を有する患者6. 治療計画で使用が予定されている薬剤に対して過敏症の既往を有する患者7. 妊娠している患者8. その他担当医によって研究登録が不適切と判断される患者

問い合わせ先

実施責任組織 倉敷中央病院
問い合わせ先組織名 倉敷中央病院
部署名・担当者名 血液内科
電話・Email 086-422-0210 as14404@kchnet.or.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 用量調整静注ブスルファン
主要な評価項目・方法 移植後100日までの無イベント割合
副次的な評価項目・方法

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

このサイトについて | サイトマップ | お問い合わせ

(c) 国立研究開発法人国立がん研究センター