臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000018954
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 中等度のがん疼痛に対するタペンタドールとオキシコドンの準ランダム化比較試験
試験の概要 : 中等度がん疼痛に対するタペンタドールとオキシコドンの安全性と有効性を前向き検討

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 がん
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 関西電力病院(大阪府)
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 開始前
公開日・最終情報更新日 2017/11/04

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 中等度がん疼痛(NRS 3〜8かつSTAS-J 2〜3)を有する患者本研究参加について本人に文書同意が得られた患者
除外基準 強オピオイド投与歴のある患者高度疼痛を訴える患者(NRS9〜10あるいはSTASJ 4)

問い合わせ先

実施責任組織 関西電力病院
問い合わせ先組織名 関西電力病院
部署名・担当者名 緩和医療科
電話・Email 06-6458-5821 kato.yasuro@d5.kepco.co.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 タペンタドール50 mg/dayから開始し,STAS-Jが1以下になるまで,200 mg/dayまで増量オキシコドン徐放錠10 mg/dayから開始し,STAS-Jが1以下となるまで,40 mg/dayまで増量。
主要な評価項目・方法 2-4週後の鎮痛効果(NRS,STAS-J)副作用率
副次的な評価項目・方法 有効率

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