臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000018954 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 中等度のがん疼痛に対するタペンタドールとオキシコドンの準ランダム化比較試験 |
| 試験の概要 | : | 中等度がん疼痛に対するタペンタドールとオキシコドンの安全性と有効性を前向き検討 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | がん |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | 関西電力病院（大阪府） |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2017/11/04 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 中等度がん疼痛（NRS 3～8かつSTAS-J 2～3）を有する患者 本研究参加について本人に文書同意が得られた患者 |
| 除外基準 | 強オピオイド投与歴のある患者 高度疼痛を訴える患者（NRS9～10あるいはSTASJ 4） |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 関西電力病院 |
| 問い合わせ先組織名 | 関西電力病院 |
| 部署名・担当者名 | 緩和医療科 |
| 電話・Email | 06-6458-5821 kato.yasuro@d5.kepco.co.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | タペンタドール50 mg/dayから開始し，STAS-Jが１以下になるまで，200 mg/dayまで増量 |
| 主要な評価項目・方法 | 2-4週後の鎮痛効果（NRS，STAS-J） 副作用率 |
| 副次的な評価項目・方法 | 有効率 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
