臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000017862
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 低リスク骨髄異形成症候群(MDS)における末梢血WT1 mRNA値の治療反応性と臨床経過に与える影響についての臨床研究
試験の概要 : 芽球増加を認めない低リスクMDS症例(ICUSを含む)における、末梢血WT1 mRNA値の臨床経過に対する意義を明らかにする。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 低リスク骨髄異形成症候群
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2015/06/10 18:23:48

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 本学附属病院の血液科を受診する患者で骨髄異形成症候群(MDS)あるいはMDS関連疾患であるidiopathic cytopenia with undetermined significance(ICUS)と診断された成人患者のうち、以下の選択基準を満たす患者を対象とする。1:WHO(第4版)分類にてMDSと診断され、RCUD, RCMD, MDS-Uのいずれかに分類されるか、ICUSと診断された患者(これらの患者を以後低リスクMDSと呼ぶ)2:20歳以上の成人患者3:本人から文書によるインフォームド・コンセントが得られる患者。
除外基準 なし

問い合わせ先

実施責任組織 自治医科大学
問い合わせ先組織名 自治医科大学
部署名・担当者名 内科学講座血液学部門
電話・Email 0285-58-7353 tasuzuki@jichi.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細 採血
主要な評価項目・方法 末梢血WT1 mRNA値と2年生存率の相関
副次的な評価項目・方法

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

このサイトについて | サイトマップ | お問い合わせ

(c) 国立研究開発法人国立がん研究センター