臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000017862 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 低リスク骨髄異形成症候群（MDS）における末梢血WT1 mRNA値の治療反応性と臨床経過に与える影響についての臨床研究 |
| 試験の概要 | : | 芽球増加を認めない低リスクMDS症例（ICUSを含む）における、末梢血WT1 mRNA値の臨床経過に対する意義を明らかにする。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 低リスク骨髄異形成症候群 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 一般募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2015/06/10 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | 本学附属病院の血液科を受診する患者で骨髄異形成症候群（MDS）あるいはMDS関連疾患であるidiopathic cytopenia with undetermined significance（ICUS）と診断された成人患者のうち、以下の選択基準を満たす患者を対象とする。 １：WHO（第4版）分類にてMDSと診断され、RCUD, RCMD, MDS-Uのいずれかに分類されるか、ICUSと診断された患者（これらの患者を以後低リスクMDSと呼ぶ） ２：20歳以上の成人患者 ３：本人から文書によるインフォームド・コンセントが得られる患者。 |
| 除外基準 | なし |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 自治医科大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 自治医科大学 |
| 部署名・担当者名 | 内科学講座血液学部門 鈴木 隆浩 |
| 電話・Email | 0285-58-7353 tasuzuki@jichi.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 予防・検診・検査 |
| 介入の詳細 | 採血 |
| 主要な評価項目・方法 | 末梢血WT1 mRNA値と2年生存率の相関 |
| 副次的な評価項目・方法 |
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