臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000017672 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | アグレッシブATL前向きコホート研究 |
| 試験の概要 | : | アグレッシブATLの予後を前向きに把握すること |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 成人T細胞白血病リンパ腫 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 一般募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2015/05/25 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 1) 急性型またはリンパ腫型のATLと診断された患者 2) 急性型またはリンパ腫型の診断から6か月未満の患者（既治療の有無は問わない） 3) 診断時年齢70歳以下の患者 4) 症例登録前に本研究への参加同意を本人より文書で得られている患者 |
| 除外基準 | 1) 再発ATL患者 2) 急性型またはリンパ腫型の診断から6か月以上経過した患者 3) 活動性の重複癌を有する患者 4) 妊娠、授乳および妊娠中している可能性がある患者 5) 精神病または精神症状を合併しており、研究への参加が困難と判断される患者 6) その他、担当医師が研究への参加を不適当と判断した患者 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 国立がん研究センター中央病院 |
| 問い合わせ先組織名 | 国立がん研究センター中央病院 |
| 部署名・担当者名 | 造血幹細胞移植科 |
| 電話・Email | 03-3542-2511 sfuji@ncc.go.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | ATL診断後の2年全生存割合 |
| 副次的な評価項目・方法 |
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