臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000017540
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 人工肛門造設の現状についての後ろ向き研究
試験の概要 : 本邦におけるストーマ造設術後のストーマの大きさを評価する

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 人工肛門造設が行われた患者
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 東京女子医科大学病院
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2015/05/13 12:22:56

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 2013年1月から2014年12月までの間に人工肛門造設が行われた患者。
除外基準 空腸人工肛門

問い合わせ先

実施責任組織 東京女子医科大学第二外科
問い合わせ先組織名 東京女子医科大学
部署名・担当者名 第二外科
電話・Email 03-3353-8111 itabashi@surg2.twmu.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 ストーマの大きさの均一性
副次的な評価項目・方法 合併症の頻度

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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