臨床試験ID | : | UMIN000017283 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | 造血細胞移植後のリポソーマルアムホテリシンBの使用における血中濃度と副作用・臨床的効果の相関の検討 |
試験の概要 | : | 造血細胞移植後のリポソーマルアムホテリシンBの使用における血中濃度と副作用・臨床的効果の相関について明らかにする |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 造血器疾患 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 限定募集中 |
公開日・最終情報更新日 | 2019/04/28 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 20歳 ~ 男女両方 |
選択基準 | 虎の門病院および虎の門病院分院で同種造血細胞移植を受け、その後に深在性真菌感染症を発症してリポソーマルアムホテリシンBを使用する成人患者 |
除外基準 | アムホテリシンBまたはリポソーマルアムホテリシンBに対して過敏症のある患者 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 虎の門病院 |
問い合わせ先組織名 | 虎の門病院 |
部署名・担当者名 | 血液内科 高木 |
電話・Email | 03-3588-1111 shinsuke-takagi@umin.net |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 該当無し |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | リポソーマルアムホテリシンBの血中濃度(トラフ値、ピーク値) |
副次的な評価項目・方法 | リポソーマルアムホテリシンBの副作用・臨床的効果 |