臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000017283
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 造血細胞移植後のリポソーマルアムホテリシンBの使用における血中濃度と副作用・臨床的効果の相関の検討
試験の概要 : 造血細胞移植後のリポソーマルアムホテリシンBの使用における血中濃度と副作用・臨床的効果の相関について明らかにする

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 造血器疾患
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2019/04/28

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 虎の門病院および虎の門病院分院で同種造血細胞移植を受け、その後に深在性真菌感染症を発症してリポソーマルアムホテリシンBを使用する成人患者
除外基準 アムホテリシンBまたはリポソーマルアムホテリシンBに対して過敏症のある患者

問い合わせ先

実施責任組織 虎の門病院
問い合わせ先組織名 虎の門病院
部署名・担当者名 血液内科
電話・Email 03-3588-1111 shinsuke-takagi@umin.net

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 該当無し
介入の詳細
主要な評価項目・方法 リポソーマルアムホテリシンBの血中濃度(トラフ値、ピーク値)
副次的な評価項目・方法 リポソーマルアムホテリシンBの副作用・臨床的効果

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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