臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000016523
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 高リスク同種造血幹細胞移植におけるMycophenolate mofetil (MMF)の早期減量法に関する 臨床試験(PhaseⅡ Pilot Study)
試験の概要 : safety and efficacy of new method

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 acute leukemia, MDS
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2021/03/30

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 high risk AML,ALL,MDSallo-HSCT
除外基準 CBT

問い合わせ先

実施責任組織 Kobe University Hospital
問い合わせ先組織名 Kobe University Hospital
部署名・担当者名 Oncology/Hematology
電話・Email +81-78-382-5111 kkurata@med.kobe-u.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 予防・検診・検査
介入の詳細 MMF
主要な評価項目・方法 1year OS
副次的な評価項目・方法

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