臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000016523 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 高リスク同種造血幹細胞移植におけるMycophenolate mofetil (MMF)の早期減量法に関する 臨床試験（PhaseⅡ Pilot Study） |
| 試験の概要 | : | safety and efficacy of new method |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | acute leukemia, MDS |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 一般募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2021/03/30 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | high risk AML,ALL,MDS allo-HSCT |
| 除外基準 | CBT |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | Kobe University Hospital |
| 問い合わせ先組織名 | Kobe University Hospital |
| 部署名・担当者名 | Oncology/Hematology Keiji Kurata |
| 電話・Email | +81-78-382-5111 kkurata@med.kobe-u.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 予防・検診・検査 |
| 介入の詳細 | MMF |
| 主要な評価項目・方法 | 1year OS |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
