臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000016414
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : がん性疼痛におけるタペンタドールの有効性
試験の概要 : 神経障害性疼痛および侵害受容体性疼痛へのタペンタの有効性、安全性を検討することである。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 がん患者
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 第Ⅱ相
試験進捗状況 開始前
公開日・最終情報更新日 2015/02/02 12:35:53

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 各種癌の診断が確定している癌性疼痛の診断がされており,11ポイントNRSスコアによる疼痛強度スコアが4以上である被験者
除外基準 1)コントロール不良な肝機能障害、腎機能障害、心機能障害、肺機能障害、糖尿病、高血圧、感染症。2) うつ病を含む精神障害。3) 妊婦または授乳中。4) SNRI阻害薬内服5) その他、担当医師が対象として不適当と判断した症例。

問い合わせ先

実施責任組織 東札幌病院
問い合わせ先組織名 東札幌病院
部署名・担当者名 血液腫瘍科
電話・Email 011-812-2311 hirayama@hsh.or.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 タペンタドール
主要な評価項目・方法 神経障害性疼痛および侵害受容体性疼痛における疼痛強度NRS スコアの比較
副次的な評価項目・方法 維持期におけるタペンタ投与量の比較

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