臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000015166 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 小児の造血幹細胞移植におけるブスルファン用量調節の研究 |
| 試験の概要 | : | 安全かつ有効なBU投与法を確立すること |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 血液悪性疾患、固形腫瘍、良性疾患 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 一般募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2016/09/16 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 0 ～ 19歳 男女両方 |
| 選択基準 | BUを前処置とした造血幹細胞移植を実施予定の患者 |
| 除外基準 | (1)活動性の感染症を有するもの(2)活動性の精神疾患を有するもの(3)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 名古屋大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 名古屋大学大学院医学系研究科 |
| 部署名・担当者名 | 小児科 |
| 電話・Email | 052-744-2294 ytakaha@med.nagoya-u.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | BU血中濃度測定 |
| 主要な評価項目・方法 | 移植後1年での生存率。 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
