臨床試験情報

臨床試験ID	:	UMIN000014530
情報提供元	:	大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名	:	多施設共同研究による新規腫瘍マーカーの探索と有用性の検討
試験の概要	:	治療される各種固形癌を有する被験者において、治療前後の血液ｻﾝﾌﾟﾙを用いて、新規腫瘍ﾏｰｶｰの有用性を検討する。

－基本情報患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください
対象疾患名	乳癌、甲状腺癌、食道癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌、胆管癌、膵臓癌
試験のホームページURL

－実施施設＆進捗状況
試験実施施設
試験のフェーズ	該当せず
試験進捗状況	一般募集中
公開日・最終情報更新日	2021/07/06

－試験に参加できる条件
年齢・性別	20歳～男女両方
選択基準	(1)臨床的に悪性腫瘍と診断した、あるいは疑われた症例。 (2)悪性腫瘍の診断結果の説明を受けている症例。 (3)年齢は、20歳以上とする。 (4)十分な判断能力を有すること。
除外基準	(1)主治医が不適当を判断した症例。

－問い合わせ先
実施責任組織	東邦大学
問い合わせ先組織名	東邦大学医学部外科学講座
部署名・担当者名	消化器外科島田
電話・Email	03-3762-4151 hideaki.shimada@med.toho-u.ac.jp

－評価＆介入
試験の種類	該当無し
介入の目的	予防・検診・検査
介入の詳細	本研究への同意の得られた患者さんから、入院時あるいは外来受診時の採血検査において、同時に生化学用採血管１本（5ml）を用いて採血を行い、研究用に保存・解析する。
主要な評価項目・方法	解析する腫瘍ﾏｰｶｰは以下の通りであり、各腫瘍ﾏｰｶｰの陽性率、血中濃度と臨床病理学的諸因子との相関関係を解析する。・新規の腫瘍マーカー（SEREX抗体などの癌抗原特異的なＩｇＧ抗体や癌特異的タンパク）・既存の腫瘍ﾏｰｶｰ (p53抗体, CEA, SCC-Ag, CYFRA21-1, AFP, CA19-9, CA125, ミドカイン, TPA, IAPなど)
副次的な評価項目・方法

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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https://ct.ganjoho.jp/category/ttrial/UMIN000014530

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