臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000012569
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : オキシコドン・ケタミン・リドカイン混合薬を用いた自己調節鎮痛法における各薬剤の血中濃度推移の検討
試験の概要 : オキシコドン・ケタミン・リドカインの血中濃度測定

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 癌性疼痛
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2020/06/18

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 満20歳以上で、オキシコドン注射剤を用いた静脈内PCAの適応のあるがん性疼痛を有する患者
除外基準 オピオイドを使用している患者PCAポンプを使用できない患者重篤な腎疾患、肝疾患、呼吸器疾患、心疾患を有する患者オキシコドン、リドカイン、ケタミンにアレルギーがある患者主治医が本試験を実施するのに不適当と認めた患者

問い合わせ先

実施責任組織 山梨大学医学部 麻酔科学講座
問い合わせ先組織名 山梨大学
部署名・担当者名 山梨大学医学部 麻酔科
電話・Email 0552-73-9690 tiijima@yamanashi.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 オキシコドン・ケタミン・リドカインの経静脈的投与
主要な評価項目・方法 オキシコドン・ケタミン・リドカイン消費量とオキシコドン・ケタミン・リドカイン血中濃度の相関
副次的な評価項目・方法

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