臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000011985 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 難治性造血器悪性腫瘍に対するHLA二抗原以上不適合血縁者間移植の検討 |
| 試験の概要 | : | HLA二抗原以上不適合血縁者間移植の安全性と有効性の検討 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 難治性造血器悪性腫瘍 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2021/04/13 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 1) 同種移植後の再発症例2) 難治性に造血器悪性腫瘍でHLA 一致または一座不一致の血縁ドナーおよび非血縁ドナーを見いだせない |
| 除外基準 | 1) コントロール不良な糖尿病2) コントロール不良な高血圧3) 活動性の重複がん4) HBs抗原またはHBe抗原が陽性5) HIV抗体陽性 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 東京慈恵会医科大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 東京慈恵会医科大学附属病院 |
| 部署名・担当者名 | 腫瘍・血液内科 |
| 電話・Email | 03-3433-1111 yano@jikei.ac.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | フルダラ 30mg/m2 day -11〜-6メルファラン 70mg/m2 day -7〜-6(シタラビン 2g/m2 day -11〜-8)TBI 3Gy day -5ATG 0.5mg/kg day -3ATG 1mg/kg day -2〜-1 |
| 主要な評価項目・方法 | 移植後100日での生存率 |
| 副次的な評価項目・方法 |
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