臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000010246 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 皮膚Ｔ細胞性リンパ腫（CTCL）患者に対する紫外線療法（PUVA,NB-UVB）とボリノスタット併用療法の検討 − Feasibility試験 − |
| 試験の概要 | : | 忍容性の評価 |
|
－
基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
|
| 対象疾患名 | 皮膚T細胞リンパ腫 |
| 試験のホームページURL | |
|
－
実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 一般募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2015/12/07 |
|
－
試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | 1. 組織学的にCTCLと診断されている症例2. ＳｔａｇｅⅠB以上のCTCL症例3. 紫外線療法に対して抵抗性を示す症例。（紫外線療法を実施中に有効性評価（PGA）が５０％未満の減少しか認められない状態が4週間続いている）4. 登録時年齢が20歳以上の症例。5. PS（ECOG performance status scale）が0〜2の症例 |
| 除外基準 | 1. 妊娠中もしくは授乳中の女性2. 他の悪性新生物の合併3. 認知症など被験者が研究参加の意思を表示できない場合 |
|
－
問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 岡山大学病院 皮膚科 |
| 問い合わせ先組織名 | 岡山大学病院 |
| 部署名・担当者名 | 皮膚科 |
| 電話・Email | 086-235-7282 t-hamada@cc.okayama-u.ac.jp |
|
－
評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | 紫外線療法およびボリノスタット内服 |
| 主要な評価項目・方法 | 治療完遂割合 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
