臨床試験ID | : | UMIN000008210 |
情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
試験名 | : | 再発、難治性リンパ系腫瘍に対する、トラニラストの安全性と有効性に関する探索的研究 |
試験の概要 | : | 再発難治性のリンパ系腫瘍患者を対象として、抗アレルギー薬トラニラスト投与の安全性と抗腫瘍効果について検討する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 再発、難治性リンパ系腫瘍 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 該当せず |
試験進捗状況 | 一般募集中 |
公開日・最終情報更新日 | 2014/01/24 13:34:16 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 20歳 ~ 男女両方 |
選択基準 | 1, 再発難治性リンパ系腫瘍の患者2, 同意取得時の年齢が20歳以上3, ECOGのPS 0~34, 本研究への参加について文書にて同意が得られていること |
除外基準 | 1, トラニラストに対してアレルギー既往の有る患者2, コントロール困難な重度の糖尿病や感染症3, 活動性の重複癌4, 妊婦又は妊娠している可能性のある患者、授乳中の患者5, 重篤な肝障害、AST,ALT>5xULN, T-Bil 3XULN6, 重篤な腎障害、Cre>3xULN7, 重篤な精神障害8, その他、担当医が不適切と判断した患者 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 東京医科歯科大学 |
問い合わせ先組織名 | 東京医科歯科大学 |
部署名・担当者名 | 血液内科 |
電話・Email | fuku.hema@tmd.ac.jp |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 治療・ケア |
介入の詳細 | トラニラスト100mg、200mg、300mg、1日3回投与 |
主要な評価項目・方法 | リンパ系腫瘍患者に対するトラニラスト2週間投与の安全性 |
副次的な評価項目・方法 |