臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000008210
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 再発、難治性リンパ系腫瘍に対する、トラニラストの安全性と有効性に関する探索的研究
試験の概要 : 再発難治性のリンパ系腫瘍患者を対象として、抗アレルギー薬トラニラスト投与の安全性と抗腫瘍効果について検討する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 再発、難治性リンパ系腫瘍
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 一般募集中
公開日・最終情報更新日 2014/01/24 13:34:16

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 1, 再発難治性リンパ系腫瘍の患者2, 同意取得時の年齢が20歳以上3, ECOGのPS 0~34, 本研究への参加について文書にて同意が得られていること
除外基準 1, トラニラストに対してアレルギー既往の有る患者2, コントロール困難な重度の糖尿病や感染症3, 活動性の重複癌4, 妊婦又は妊娠している可能性のある患者、授乳中の患者5, 重篤な肝障害、AST,ALT>5xULN, T-Bil 3XULN6, 重篤な腎障害、Cre>3xULN7, 重篤な精神障害8, その他、担当医が不適切と判断した患者

問い合わせ先

実施責任組織 東京医科歯科大学
問い合わせ先組織名 東京医科歯科大学
部署名・担当者名 血液内科
電話・Email fuku.hema@tmd.ac.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 トラニラスト100mg、200mg、300mg、1日3回投与
主要な評価項目・方法 リンパ系腫瘍患者に対するトラニラスト2週間投与の安全性
副次的な評価項目・方法

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