臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000008004 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 同種造血幹細胞移植におけるタクロリムス除法性製剤による拒絶・GVHD予防の有効性および安全性の検証の研究 |
| 試験の概要 | : | 造血器疾患の同種造血幹細胞移植におけるタクロリムス徐放性製剤投与の拒絶・GVHD予防の有効性及び安全性の検証 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 造血器疾患の同種造血幹細胞移植 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | 東京女子医科大学 |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 開始前 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2012/05/21 16:36:20 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | ①同種造血幹細胞移植後、経口プログラフ製剤からグラセプターへ切り替える患者②本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、患者本人の自由意志による文書同意が得られた患者 |
| 除外基準 | ①本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者②シクロスポリンまたはボセンタン投与中の患者③カリウム保持性利尿剤投与中の患者④妊婦または妊娠している可能性のある患者⑤その他、研究責任者が被験者として不適当と判断した患者 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 東京女子医科大学 |
| 問い合わせ先組織名 | 東京女子医科大学 |
| 部署名・担当者名 | 血液内科 |
| 電話・Email |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | タクロリムス徐放性製剤による拒絶・GVHD予防の有効性および安全性の評価 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
