臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | UMIN000006540 |
| 情報提供元 | : | 大学病院医療情報ネットワーク研究センター |
| 試験名 | : | 同種造血幹細胞移植における，リン酸フルダラビンおよび静注ブスルファンを含む，強度を減弱した骨髄破壊的前処置の検討 |
| 試験の概要 | : | 高齢者に対して，リン酸フルダラビン 180 mg/m2，静注ブスルファン 12.8 mg/kg による骨髄破壊的前処置を用いた同種造血幹細胞移植の安全性，有効性を検討する． |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 造血器悪性腫瘍 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 第Ⅱ相 |
| 試験進捗状況 | 限定募集中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2011/10/14 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 従来であれば reduced-intensity conditioning regimen の対象であった症例，すなわち55歳以上の症例や，何らかの臓器障害を有する症例 |
| 除外基準 | 担当医によって研究登録が不適切と判断される症例 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 筑波大学血液内科 |
| 問い合わせ先組織名 | 筑波大学 |
| 部署名・担当者名 | 血液内科 <br /> |
| 電話・Email | <br /> |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | 移植前処置として Fludarabine 180mg/m2 + intravenous Busulfan 12.8mg/kg ± TBI 2Gy |
| 主要な評価項目・方法 | 移植後100日時点での無病生存率 |
| 副次的な評価項目・方法 |
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