臨床試験情報

臨床試験ID : UMIN000004969
情報提供元 : 大学病院医療情報ネットワーク研究センター
試験名 : 小児難治性悪性腫瘍に対する全身放射線照射併用による海外輸入チオテパとシクロフォスファミド投与
試験の概要 : 海外輸入によるTIOTEPAの安全性

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 小児難治性悪性腫瘍
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設 横浜市立大学附属病院(神奈川県)
試験のフェーズ 該当せず
試験進捗状況 限定募集中
公開日・最終情報更新日 2011/01/27 14:45:38

試験に参加できる条件

年齢・性別 問わない 男女両方
選択基準 難治性の悪性腫瘍であり、全身状態が治療に耐えるると判断できる者
除外基準 全身状態が治療に耐え得ないと判断される者

問い合わせ先

実施責任組織 横浜市立大学附属病院
問い合わせ先組織名 横浜市立大学附属病院
部署名・担当者名 小児科
電話・Email

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 輸入によるBedford Labolatories社のThiotepaの投与
主要な評価項目・方法 治療の安全性
副次的な評価項目・方法 治療効果

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