臨床試験情報

臨床試験ID : JapicCTI-194770
情報提供元 : 一般財団法人日本医薬情報センター
試験名 : プラチナ製剤感受性の進展型小細胞肺癌患者を対象としたLY3295668エルブミン単独投与の第Ib相試験
試験の概要 : 進行がん患者を対象としてLY3295668エルブミンを投与した際の安全性及び忍容性を確認する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 固形がん
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 第Ⅰ相
試験進捗状況 実施中
公開日・最終情報更新日 2020/06/11

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 ・十分な臓器機能を有する。・Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のperformance status スコアが0 又は1である。・以前の癌に対する治療が中止されている・カプセル及び錠剤を服用できる。
除外基準 ・現在、他の治験に参加している・重篤な全身疾患を併発している。・重度の心血管疾患を有する。

問い合わせ先

実施責任組織 日本イーライリリー株式会社
問い合わせ先組織名 日本イーライリリー株式会社
部署名・担当者名 トライアルガイドコールセンター
電話・Email 0120-023-812

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細
主要な評価項目・方法 CTCAE(バージョン5.0)による有害事象、SAE、死亡及び臨床検査値異常
副次的な評価項目・方法 血中薬物濃度の測定

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

このサイトについて | サイトマップ | お問い合わせ

(c) 国立研究開発法人国立がん研究センター